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Diputados acelera el control sobre medicamentos de riesgo

La Cámara baja dio media sanción a un sistema de trazabilidad que obliga a reconstruir el recorrido de fármacos sensibles y a disparar alertas sanitarias en hasta seis horas, una respuesta tardía pero bastante básica para un problema evidente

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ANMAT

Diputados dio media sanción a un proyecto que obliga a rastrear medicamentos de alto riesgo desde su fabricación hasta su aplicación y a activar alertas sanitarias en un plazo máximo de seis horas. La iniciativa apunta al caso del fentanilo contaminado, pero también deja una señal obvia: si el Estado no sabe dónde está un medicamento sensible, el problema no es solo el laboratorio. Es la cadena completa.

Qué establece

El texto crea un esquema de trazabilidad para reconstruir el recorrido de los medicamentos de riesgo. No se trata solo de controlar la salida de un producto de fábrica, sino de seguirlo a lo largo de toda la distribución y, finalmente, hasta el paciente. La lógica es simple: si aparece una irregularidad, el sistema debería permitir detectar rápido dónde está el lote, quién lo movió y a quién llegó.

Alertas en seis horas

La pieza central es el plazo. La Anmat deberá activar alertas sanitarias en un máximo de seis horas cuando detecte una situación que lo exija. En un país donde muchas decisiones llegan con menos velocidad que una cola de guardia, el dato no es menor. El objetivo es que la respuesta no dependa de llamados, versiones o la suerte de que alguien mire a tiempo el expediente correcto.

El problema de fondo

La oposición acompañó el proyecto, pero dejó una advertencia incómoda: la ley mejora la reacción, aunque no arregla por sí sola las fallas de fiscalización. En otras palabras, sirve para correr más rápido cuando ya hay incendio, pero no garantiza que el sistema deje de prenderse fuego. Esa diferencia importa, porque la trazabilidad ordena el circuito, pero no reemplaza controles serios ni inspecciones que lleguen antes del desastre.

Lo que viene ahora

La media sanción abre el paso al Senado, donde el texto puede recibir cambios o quedar atado a la discusión más amplia sobre la capacidad real del Estado para auditar laboratorios, distribuidores y hospitales. El expediente del fentanilo contaminado empujó la iniciativa, pero el debate ya excede ese caso: cualquier medicamento de riesgo queda en la misma categoría cuando el control llega tarde.

El detalle más áspero: la ley promete avisar en seis horas, pero el daño sanitario no siempre espera ese horario de oficina.

El cruce

Análisis editorial
Cómo lo encararon los medios

Ámbito puso el foco en la ley y en el mecanismo: trazabilidad, rastreo y alertas sanitarias. La Nación contó casi lo mismo, pero subrayó más el alcance práctico del proyecto y sumó la crítica de la oposición, que acompañó la media sanción sin comprar que esto resuelva las fallas de fiscalización.

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