UBA y CONICET crean test de sangre para detectar trastornos del neurodesarrollo
Investigadores argentinos desarrollan una herramienta diagnóstica basada en biomarcadores sanguíneos que podría reemplazar estudios genéticos costosos y mejorar el acceso al diagnóstico temprano en niños.
Un equipo de científicos de la Universidad de Buenos Aires y el CONICET trabaja en un análisis de sangre capaz de detectar trastornos del neurodesarrollo en niños. La herramienta se apoya en biomarcadores sanguíneos —moléculas presentes en la sangre que indican estados biológicos específicos— y apunta a cubrir un vacío diagnóstico que hoy afecta a la mayoría de los casos.
El problema de fondo
El diagnóstico de trastornos del neurodesarrollo —como el autismo, el TDAH o las discapacidades intelectuales— depende en gran medida de evaluaciones clínicas complejas y, cuando se busca confirmación genética, de estudios con costos elevados que muchas familias no pueden afrontar. Según la cobertura de Página/12, la mayoría de los casos actualmente carece de un diagnóstico certero por esa razón. El resultado es detección tardía, intervenciones demoradas y mayor impacto sobre el desarrollo del niño.
Cómo funciona el test
El enfoque se basa en identificar biomarcadores en sangre que se asocien a estas condiciones. La lógica es que ciertos procesos biológicos vinculados a trastornos del neurodesarrollo dejan huellas medibles en el torrente sanguíneo, y que esas huellas pueden leerse sin necesidad de secuenciación genética completa. Es una apuesta por hacer el diagnóstico más accesible: una muestra de sangre es infinitamente más barata y fácil de obtener que un estudio genómico de alta complejidad.
El proyecto está en desarrollo, lo que significa que aún no hay una herramienta clínica lista para usar. Las fases de validación —probar que el test distingue correctamente entre quienes tienen y no tienen el trastorno, con alta sensibilidad y especificidad— son el paso crítico que queda por recorrer.
Lo que cambia si funciona
Un test de sangre accesible transformaría el panorama del diagnóstico pediátrico en Argentina y en la región. Reduciría el tiempo entre las primeras señales y la confirmación clínica, abriría la puerta a intervenciones tempranas más efectivas, y descongestionaría los circuitos de derivación a especialistas. Para el sistema público de salud, el impacto potencial es considerable.
El detalle que vale retener: los biomarcadores sanguíneos ya se usan para detectar enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes. Que alguien los aplique al neurodesarrollo infantil no es ciencia ficción — es, básicamente, usar la misma lógica en un territorio donde aún no había llegado.
El cruce
Análisis editorialInfobae presenta el test como una creación ya concreta, con tono de logro científico y foco en cómo funciona la herramienta. Página/12 arranca desde el problema: el alto costo de los estudios genéticos que hoy deja a la mayoría sin diagnóstico, y presenta la investigación como respuesta a esa brecha. Mismo tema, distinto punto de entrada: uno celebra el avance, el otro contextualiza la necesidad.
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Fuentes consultadas
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